特色藥法規505(b)(2) | 合法藥品大搜索

FDA申請藥物許可證審查，一般有三種途徑：新成分新藥、505(b)(2)新藥和學名藥。其中新藥申請(NDA)依據申請之藥品特性可分為10大類，如下表所示：第1類為 ... Read More

2018年11月28日 — 所謂全新藥(new chemical entity,NCE)指的是全新創造的化合物(新成分)，在法規審查分類上屬於505(b)(1)，而其他針對已上市藥品(已知的成分) ... Read More

美國FDA 於2019 年5 月發表「如何決定應以ANDA 或505(b)(2). 方式申請上市 ... (1) 505 (b)(2)申請：屬於新藥(New drug application, NDA)的申請. 途徑，申請時須 ... Read More

美國FDA定出三種不同的法規，分別是新成分新藥「505(b)(1)」、學名藥的「505(j)」及特色藥的「505(b)(2)」。其中，相對於新成分藥的高研發期、高研發經費、高 ... Read More

2019年9月25日 — 2018 505(b)(2) FDA 審查批准數量75 件，破紀錄連二年雙位數增長， 505(b)(2) 所謂改良型新藥開發成功率是新藥開發的3.6 倍。 據估計， ... Read More

在這三大領域中，美國FDA定出三種不同的法規，分別是新成分新藥「505(b)1」、學名藥的「505(j)」及特色藥的「505(b)(2)」。其中，新藥動輒十年以上的開發 ... Read More

... 平衡考量下，全球藥廠早已開始將目光轉至新劑型、新增適應症、組合型藥品等「老藥新用」的投入，也就是FDA定位的505(b)2類新藥；而因新劑型新藥的成分 ... Read More

2020年4月27日 — A 505(b)(2) application is a new drug application (NDA) described in section 505(b)(2) of the Act. It is submitted under section 505(b)(1) of the Act ... Read More